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兔子α2抗纖溶酶酶免試劑盒,(α2-AP)ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間:2016-10-16
兔子α2抗纖溶酶酶免試劑盒,(α2-AP)ELISA檢測試劑盒,行業(yè)*,國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應,價格相對平價,公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

兔子α2抗纖溶酶酶免試劑盒,(α2-AP)ELISA檢測試劑盒 ,英文名:α2-AP ELISA Kit ,英文縮寫:α2-AP ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔子α2抗纖溶酶ELISA檢測試劑盒,α2-AP 檢測試劑盒, α2-AP 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔子α2抗纖溶酶酶免試劑盒,(α2-AP)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         無水磷酸肌酸二鈉鹽5克Y86634
四水磷酸肌酸二鈉鹽1克Y86635保存:-20℃
脫氧膽酸鈉5克Y86636
膽酸鈉(豬)1克Y866372~8℃
2,6-二氯靛酚5克Y86638
2,6-二氯靛酚鈉鹽25克Y86639
丁酸鈉100克Y86640
二甲基胂酸1克Y866412~8℃
二甲基胂酸鈉10克Y86642
植酸鈉25克Y86643
植酸鈉鹽水合物100克Y86644
丙酮酸鈉1克Y86645保存:-20℃
無水碳酸鈉5克Y86646
碳酸氫鈉1克Y86647
磷酸二氫鈉5克Y86648
無水磷酸二氫鈉5克Y86649保存:-20℃
磷酸氫二鈉25克Y86650
磷酸三鈉100克Y86651
2,2’-聯(lián)喹啉-4,4’-二羧酸鈉1公斤Y86652
D(-)酒石酸鈉5克Y86653
L(-)酒石酸鈉25克Y86654
偏釩酸鈉0.25毫升Y86655
無水偏釩酸鈉5克Y86656RT
四苯硼鈉25克Y86657
氟化鈉100克Y86658
氫氧化鈉500克Y86659
草酸鈉1克Y86660RT
硫化鈉25克Y86661
鋁酸鈉100克Y86662
銻酸鈉1克Y866632~8℃
鉍酸鈉10克Y86664
結晶碳酸鈉25克Y86665
鉻酸鈉100克Y86666
亞鈷鈉500克Y86667
氟鋁酸鈉1克Y866682~8℃
氟硼酸鈉10克Y86669
六偏磷酸鈉25克Y86670
次亞磷酸鈉100克Y86671
偏硼酸鈉500克Y86672
偏磷酸鈉100毫克Y86673保存:-20℃
三偏磷酸鈉500毫克Y86674
原釩酸鈉100毫克Y86675保存:-20℃
無水磷酸鈉500毫克Y86676
磷鎢酸鈉100毫克Y86677保存:-20℃
多聚磷酸鈉500毫克Y86678
硅酸鈉1克Y86679
錫酸鈉5克兔子α2抗纖溶酶酶免試劑盒,(α2-AP)ELISA檢測試劑盒Y86680
鎢酸鈉50毫克Y86681保存:-20℃
1-萘磷酸鈉鹽0.25毫升Y86682保存:-20℃
2-萘磷酸鈉鹽1克Y86683保存:-20℃
各種類型ELISA測定時,兔子α2抗纖溶酶酶免試劑盒,(α2-AP)ELISA檢測試劑盒一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。

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